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一說到怎么辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，就有點，額……總的來說就是，遇到的問題可謂是是千奇百怪，目不暇接，慘不忍睹，快要把小學(xué)詞匯表用完了，看看第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理現(xiàn)場審查一般都有哪些問題：

1、《質(zhì)量滾利制度》中每項制度需要有抬頭，寫明頒發(fā)時間、修改記錄、起草人、審閱人、批準(zhǔn)人等；

2、《程序文件》需要有“不良反應(yīng)上報程序”的規(guī)定；

3、“退換貨程序”增加效期管理條例；

4、《質(zhì)量管理制度》增加培訓(xùn)計劃；

5、經(jīng)營6815注射穿刺器械的企業(yè)需要標(biāo)注滅菌批號；

6、GSP管理軟件功能不完善、權(quán)限劃分不明確；

7、庫房設(shè)施不齊全，存在安全隱患；

8、庫房分區(qū)不合理；

9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人不熟悉法律法規(guī)；

10、銷售記錄、驗收記錄登記信息不完整；

11、購貨人管理制度不合理，針對個人和單位的制度應(yīng)有區(qū)別；

拿一個醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，光是應(yīng)對現(xiàn)場檢查，就有點……如何解決辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證遇到的這些問題，請來電咨詢西安旭毅，我們幫您在辦理之前就能準(zhǔn)備好。